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Diputados pone la lupa sobre la tirzepatida y su venta irregular

La Cámara de Diputados pidió a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) un informe detallado sobre los medicamentos que contienen tirzepatida, principio activo utilizado para tratar la diabetes y que en los últimos años también ganó presencia como alternativa para el control del peso.

Julio Fleitas por Julio Fleitas
28/09/2026
en Salud
Diputados pone la lupa sobre la tirzepatida y su venta irregular
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El pedido fue impulsado por el diputado Federico Franco (PLRA-Central) y busca conocer con precisión qué productos están autorizados para su comercialización en Paraguay y quiénes intervienen en su fabricación, importación y distribución.

Entre la información solicitada figura el listado actualizado de todos los medicamentos con tirzepatida que cuentan con Registro Sanitario vigente. DINAVISA deberá detallar nombre comercial, concentración, presentación farmacéutica y titular del registro, además de identificar a los laboratorios fabricantes, países de origen, importadores y representantes autorizados.

Uno de los puntos que concentra mayor atención es el riesgo de falsificación y comercialización irregular. El pedido de informes incorpora información sobre productos detectados sin registro sanitario, así como las alertas emitidas durante 2025 y 2026 y las medidas adoptadas por la autoridad sanitaria en cada caso.

TRAZABILIDAD BAJO LA LUPA

Los legisladores también solicitaron información sobre la aplicación de la Resolución DINAVISA N.º 91/2026, que estableció un sistema de identificación unitaria mediante códigos GTIN, Data Matrix o QR.

La medida busca permitir la trazabilidad de cada unidad desde su fabricación hasta su comercialización, de manera que pueda verificarse el recorrido del medicamento dentro de la cadena de distribución.

En este punto, Diputados quiere conocer qué establecimientos fueron fiscalizados, cuál es el alcance efectivo del sistema y si ya se aplicaron sanciones por comercializar medicamentos sin la autorización correspondiente.

El pedido además amplía el foco hacia otros principios activos utilizados para la reducción de peso corporal, solicitando información sobre sus presentaciones, fabricantes y registros sanitarios.

DINAVISA tendrá 15 días hábiles desde la recepción del pedido para remitir la documentación requerida a la Cámara de Diputados.

El planteamiento coloca bajo escrutinio parlamentario un mercado que combina medicamentos de uso terapéutico con una creciente demanda vinculada al control del peso y que, al mismo tiempo, enfrenta el desafío de evitar que productos falsificados, adulterados o sin autorización lleguen a los consumidores.

 

Julio Fleitas

Julio Fleitas

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