La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) confirmó la detección de versiones falsificadas del principio activo Tirzepatida que estarían siendo comercializadas en el mercado nacional.
Se trata de versiones falsificadas del principio activo Tirzepatida, bajo la denominación “Zeptrina” (Presentaciones de 30 mg y 60 mg), “TR 30″ y “TR 40″.
La comercialización de dichos productos fue descubierta en locales de Alto Paraná, aunque no se descarta que también estén a la venta en otros puntos del territorio nacional.
Al analizar las muestras retiradas, se determinó que estos fármacos no contienen el principio activo declarado o presentan concentraciones mínimas a la declarada; además, no cumplen con la esterilidad.
Dinavisa advierte que la adquisición de Tirzepatida debe realizarse bajo prescripción médica, ya que su uso sin supervisión de un profesional puede ocasionar un estrés o sobreactividad en diversos órganos.
Piden además la ayuda de la ciudadanía para reportar la venta de fármacos sospechosos o de dudosa procedencia, contactándose a través del correo electrónico postcomercializacion@dinavisa.gov.py.
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